热转印花中散开染剂的研讨

发表于:2014-02-27 来源:集萃印花网
关键词: 印花 染料

  印花染料的纯度和结构的鉴定

  (1)薄层分析分别以环己烷/丙酮=1/1和氯仿/丙酮=9/1及丙酮/环己烷=3/2和氯仿/丙酮=9/1为展开剂,对两次柱层析分离得到的染料进行纯度鉴定。

  (2)熔点测定用X15显微熔点测定仪(微电脑控温型)测定分离所得染料的熔点,通过其熔程来判断染料的纯度。

  (3)红外光谱法将提纯后的染料用傅立叶红外光谱仪检测其结构。通过谱图分析判断所合成的物质与其设计的结构是否吻合。

  合成染料的应用性能所得的染料用于棉的热转印实验,对比皂洗前后的变化。改性好的染料与现有黄色、黑色染料进行混拼,再进行热转印皂洗。

  实验表明,由第一条路线改性,即用-NHCOCH3及-NHCOCH2Cl基团取代原先的-NH2,将改性后的染料在处理棉上进行热转印,布样颜色呈橙黄色。这说明尽管-NH2基团与-NHCOCH3及-NHCOCH2Cl基团同属吸电子基团,但由于三者在吸电子性上的差别,导致助色程度不同,使得染料的色相也有所不同。此外所得布样经皂洗后颜色向红光方向偏移,皂洗变色但不褪色。

  根据第二条路线改性,即将原先的-NH2通过重氮化反应再水解变成-OH.用改性后的染料在处理棉上进行热转印,布样颜色呈橙色。皂洗后不变色也不掉色。

  第三条路线改进方法是用取代的苯氧基代替原先的苯氧基。将改性后的前两种染料在处理棉上进行热转印,所得的布样与C1I1分散红60相比颜色更接近品红,皂洗变色和褪色牢度都能达到标准。再将其与现有的蓝色、黄色分散染料混拼成其它颜色,色光更纯正,同时有很好的皂洗牢度。

  由表看出,由于蒽醌染料的助色基团不同,改性后的染料和原染料产生了差异。1-位-NH2的变化致使染料的颜色和皂洗牢度都发生了变化,2-位尾基苯氧基的改变,改变了染料的染色性能,染料604、605的皂洗牢度与C1I1分散红60相比,更适合棉织物的热转移印花。

  结论助色基团对染料的皂洗牢度的影响极为重要,助色基团的不同,棉热转印皂洗牢度差异很大。对现有蒽醌染料C1I1分散红60结构进行改造,引入新的取代基,研制出了适合于纯棉织物性能更好的品红染料。由此可见,通过有效的结构改性,使蒽醌型分散染料用于纯棉织物的热转移印花是可行的。

  低的表面张力会产生泄漏,降低打印质量,最宜的范围应在115510厘泊之间。

  液状酸性染料的稳定性快速测试方法如前所述,用于液状酸性染料,必须是不含盐和其他杂质的纯度较高的染料,故必须经过过滤和膜分离,以除去盐和其他杂质。

  经过实践应用,下列方法可以测试液状酸性染料的贮藏稳定性:分别配制20g染料+80ml纯水溶液;30g染料+70ml纯水溶液;50g染料+50ml纯水溶液。

  三种不同比例的染料水溶液,在放置1小时后观察(用滤纸观察滴在其上的液滴扩散和沉淀情况),在静置24小时后通过过滤(漏斗内直径415mm)观察通过的时间和残留杂质,确定其稳定性。

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